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欧盟CE认证是什么意思

作者:亿博检测 点击: 次 关键字:欧盟CE认证是什么意思


  欧盟CE认证介绍:

  “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有 “CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国

范围内的自由流通。

欧盟认证是什么意思

  在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在 欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与

标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

  CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演 变成了欧洲联盟(简称欧盟)。近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环 保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

  在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的 一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC ,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITAEUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求))。

  CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要 求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没 有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

  CE认证需要准备的技术资料:

  CE认证必须要准备好的技术文件有一下八方面:

  1、产品使用说明书。

  2、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。

  3、产品技术条件(或企业标准)。

  4、产品电原理图。

  5、产品线路图。

  6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。

  7、整机或元部件认证书复印件。

  8、其他需要的资料

  何谓E/e.Mark?

  E/e Mark 也就是欧洲共同市场 , 对汽.机车及其安全零配件产品,噪音及废气等,均需依照欧盟法令【 EEC Directives 】与欧洲经济委员会法规【 ECE Regulation 】的规定,通过产品符合认证要求,即授予合格证书,以确保行车的安全及环境保护之要求。

  E-Mark 依 认证国别不同,所授予之编号也不同,例如向卢森堡提出申请,其 E-Mark 标志为 E13/e13。

  REACH认证

  REACH认证介绍

  REACH制度对我国相关产业影响巨大,主要是给我国化工及相关产品的出口造成障碍、增加我国从欧盟进口产品的成本、影响我国出口产品的竞争力。据估算,正式生效的该制度将影响我国每年输欧的消费品、机电等产品数百亿欧元。

  Reach“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,化学品注册、评估、许可和限制”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,于2007年6月1日正式实施。 注册(Registration):要求生产商或进口商提供超过1吨每年的化学物质的相关信息,包括提交技术档案。其中应有物质的信息和如何管理其使用过程中的风险的信息。数量超过10吨每年的物质还要再提交化学安全报告,以表征其安全评估。

  评估(Evaluation):过程将允许由主管部门来决定是否要求进一步的测试和评估,注册人提供的信息是否符合法规要求(即文档评估);对选定的物质,如怀疑其对人类健康和环境存在风险时,则要求进行物质评估。该评估提供了一种机制,要求企业界获取更多的信息。评估也会为授权或限制程序下该采取何种行动提出建议。 许可(Authorization):只有那些高度关注的物质才需要授权。高度关注物质指致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质、持久性、生物积累的物质和有毒的物质,永久性和高生物积累物质以及与此相当的物质。对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT ,vPvB等。

  限制(Restriction)是本制度的安全隔离墙。任何物质,不管是其本身或含在配制品、物品中,只要该物质的使用对人类健康和环境具有不可接受的风险,都必须在共同体范围内进行限制。其作出的决定包括限制在某些产品中使用,限制消费者使用或限制所有的用途(即完全禁止)

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